HG_T 3589-1999
ID: |
12466851A1C442D4A2C35003CDEBDCE1 |
文件大小(MB): |
0.32 |
页数: |
12 |
文件格式: |
|
日期: |
2013-6-9 |
购买: |
文本摘录(文本识别可能有误,但文件阅览显示及打印正常,pdf文件可进行文字搜索定位):
ICS 65. 080,备案号:2776-1999 H,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 3589-1999,铅酸蓄电池用腐植酸,Humic acid for lead-acid storage battery use,1999-04一20发布2000一04一01实施,国家石油和化学〕C J L局发布,HG/T 3589-1999,前言,本 标 准 是根据国内外有关资料,结合我国的实际情况而制定的,从而为我国铅酸蓄电池用腐植酸提,供了统一的技术依据,本 标 准 由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出,本 标 准 由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口,本 标 准 起草单位:化学工业部上海化工研究院、福建省惠安腐植酸厂,本 标 准 主要起草人:李良君、朱涛、董学胜、张贤德、庄庆仁、柳玉琴、成绍鑫,本 标 准 是首次发布,中华人民共和国化工行业标准,铅酸蓄电池用腐植酸HG/T 3589-1999,Humic acid used for the lead-acid storage battery,范围,本标准规定了铅酸蓄电池用腐植酸的要求、试验方法、检验规则及包装、标识、贮存和运输,本标准适用于以泥煤、褐煤、风化煤为原料生产的用作铅酸蓄电池阴极膨胀剂的腐植酸,引用标准,下 列 标 准所包含的条文,通过本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为,有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB /T 601-88 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,GB /T 603-88 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备,GB /T 1250-89 极限数值的表示方法和判定方法,GB /T 6678-86 化工产品采样总则,GB / T 6682-92 分析实验室用水规格和试验方法(eQv ISO 3696:1987),要求,3.1 外观:棕黑色或褐色粉末,3.2 铅酸蓄电池用腐植酸应符合表1的要求,表1 铅酸蓄电池用腐植酸要求,项目指标,腐植酸(HA)含量(以干基计),% ) 一,水分(H}0), ( 10.0,灰分(以干基计),% G },碱不溶物(以干基计),% ( 7. 0,铁(Fe)含量,% G 一},氯(Cl)含量,% 簇0.10,硝酸根(NOT)含量试验合格,细度(通过d=0. 125.m筛),% 妻99,试验方法,除 另 有 说明,本标准所使用的试剂均为分析纯,水应符合GB/T 6682中三级水规格。所述溶液如,未指明溶剂,均系水溶液,试验 中 所 需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按GB/T 601,GB/T 603之规定,制备,4.1 腐植酸含f 的测定,国家石油和化学工业局1999-04-20批准2000-04-01实施,HG/T 3589一1999,4.1.1 残渣法(仲裁法),4.1.1.1 方法提要,用 碱 溶 解腐植酸,根据不溶物的量计算腐植酸含量,并以无机盐加以校正,4.1.1.2 试剂和溶液,氢氧 化 钠 溶液:10g /L.,4.1.1.3 仪器、设备,通 常 实 验室仪器和:,4.1.1.3.1 恒温干燥箱:温度控制范围(室温-zoo'C,波动士2‘C);,4.1.1.3.2 离心机:最低转速为2 000 r/min,离心杯容积大于150 mL;,4.1.1.3.3 恒温水浴:温度控制范围(室温-100'C ) ;,4.1.1.3.4 箱式电阻炉:温度控制范围(室温-1 000,C);,4.1.1.3.5 定量滤纸(慢速);,4.1. 1.3.6 扁形磨口玻璃称量瓶:"50 mm X30 mm.,4.1.1.4 分析步骤,4.1.1.4.1 试料,称取 约 0 .2 g 试料(称准至0.00 02 g ),4.1.,4.2 溶解、离心,将 试 料 放人250m L锥形瓶中,加人100m L氢氧化钠溶液(4.1.1.2.1),于瓶口擂一小玻璃漏斗,在沸水浴中加热1h,每隔20 min摇动一次,冷却至室温,然后将物料转人离心杯中,以2 000 r/min转,速离心30 min,将上层清液倾析,用200 ml水分两次洗涤不溶物,每次洗涤之后离心、分离,得到不,溶物,4.1.1.4.3 过滤、干燥,将 定 量 滤纸和称量瓶在105-110'C干燥箱中干燥至恒重,将上述不溶物全部转移到滤纸上过滤,并水洗至滤液呈中性,不溶物与滤纸一同放人称量瓶中,在105-110℃下干燥2h,取出称量瓶并加盖,先在空气中冷却2^-3 min,然后放人干燥器中冷却至室温(约20 min),称量,反复干燥、冷却和称量,直,至连续两次称量的差值(0.0 010 g ,计算不溶物的质量(m,),4.1.1.4.4 灰化,将 上 述 不溶物(Ml)连同滤纸一起转人已于(600士20)℃恒重过的增涡中,置于箱式电阻炉中。炉门,留有15^20 mm缝隙。从室温升至250--300'C缓慢灰化,灰化完毕,关闭炉门,在(82。士20)℃下灼烧1,h。取出后在空气中冷却5 min,再放人干燥器中冷却至室温(约20 min),称量,求出不溶物m,的灼烧残,渣质量M'.,4门1.5 分析结果的表述,以 质 量 百分数(%)表示的腐植酸含量(以干基计)X,按式(1)计算:,X =,m一(rn,一m:),100-X,10 0,X100一X,-X .. (1),式中:m— 试料的质量,9;,m, — 不溶物的质量+g;,ms— 不溶物灼烧残渣的质量,g;,X,— 试料中的水分,%;,X,— 试料的灰分,%,1.6 允许差,……
……